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Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

CAS No. 2376990-31-5

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride ( —— )

产品货号. M27019 CAS No. 2376990-31-5

沙利度胺-O-酰胺基-C6-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物,其中包含基于沙利度胺的 cereblon 配体和接头。它可用于PROTAC的合成。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥3038 有现货
10MG ¥4512 有现货
25MG ¥7266 有现货
50MG ¥9963 有现货
100MG ¥13365 有现货
500MG ¥26649 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    沙利度胺-O-酰胺基-C6-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物,其中包含基于沙利度胺的 cereblon 配体和接头。它可用于PROTAC的合成。
  • 产品描述
    Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. It can be used in the synthesis of PROTACs.(In Vitro):PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体外实验
    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    P450
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2376990-31-5
  • 分子量
    466.92
  • 分子式
    C21H27ClN4O6
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Cl.NCCCCCCNC(=O)COc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Levron, J.C., et al. Pharmacokinetic study of 2,3-dichloro 4- (2-thienyl keto14C) phenoxyacetic acid (tienilic acid) in animals. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics 2, 107–120 (1977).
产品手册
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